Medycyna precyzyjna

Medycyna precyzyjna do leczenia podejście polegające na prowadzeniu do celu zgłoszenie pacjentom indywidualnego leczenia. Medycyna precyzyjna ma na celu leczenia, Praktyk i strategia do pacjenta i jego przypadku.

Iatwiatowy rynek medycyny precyzyjnej, jeszcze w powijakach, był już wyceniany na 38.92 miliarda dolarów w 2015 roku. Eksperci przewidują, że w latach 2015-2022 gwałtownie rósł przy CAGR na poziomie 12.48%, osiągając wartość 88,64 dolarów miliarda z 2022 roku.

Częściowo ten wzrost ułatwia pathologia cyfrowa. Procesy obserwacje obserwacje filów i udostępnień szerokiemu danych szerokiemu gronu badaniaców głębszych obserwacje na poziomie. Pomaga to badaniacom w sprawie decyzji o podjęciu decyzji w sprawie oferty oferty oferty oferty indywidualnej w opracowywaniu spersonalizowanych leków.

Źródła:

Oczekiwany wzrost, wielkość i udział rynku medycyny precyzyjnej z 12,48% CAGR końca 2022 r. Dostępne pod zapach: Potts, S., 2009. Cyfrowa patologia w odkrywaniu i opracowywaniu leków: integracja wielostanowiskowa. Drug Discovery Today, 14 (19-20), s. 935-941. Jakie są potencjalne korzyści płynące z medycyny precyzyjnej i medycyny precyzyjnej? Dostępne lub:

Dalsze czy Anuluj

Ostatnia aktualizacja: 30 marca 2020 r

„Https://www.news-medical.net/life-sciences/Importance-of-Differentiating-Between-Leucine-and-Isoleucine.aspx” Autor Znajomości:

Jak nazwa może sugrować, izoleucyna jest w rzeczywistości izomerem leucyny. Oznacza to, ae oba aminokwasy mają ten sam wzór cząsteczkowy, ale różne się budową. Co ważne, te izomery różnie odją dwa z innymi terminami w komórkach ssaków. Dlatego niezbędna jest umiejętność identyfikacji i rozróżnienia leucyny i izoleucyny.

Steven_Mol | Shutterstock

Leucyna i izoleucyna, wraz z waliną, są znane jako „aminokwasy rozgałęzione”. Uważa się, ame aminokwasy lub rozgałęzionych łańcuchach linii 14% szkieletowych u ludzi.

Jak mam to zorganizować z organizacją?

Leucyna i izoleucyna są używane podczas transportu projektów (w tym do mózgu). Transporterów neutralnych L1, czyli LAT1. Ponieważ LAT1 transportuje również ning aminokwasy, leucyna i izoleucyna musi konkurować lub miejsce wiązania. Aminokwasy importowane do mózgów mogą robić z syntezy neuroprzekaźników, dlatego zmiany stężeń aminokwasów mogą mieć wpływ na wytwarzane neuroprzekaźniki.bio active

Historia powiązana

Leucyna ma węgiel; może hamować rozpad mięśni, zwiększa się podwyższenie insuliny z komórek β trrastki, także modulować regulację pokarmu poprzez pokarmu na ośrodkach ośrodkowych układ nerwowy.

Czy można różnicować leucynę i izoleucynę?

Jak najszybciejano wcześniej, różnicowanie leucyny i izoleucyny może być kłopotliwe ze wωędu na fact, ąe są one izomerami. Aby się bać zaradzić, badanie Sowella i współautorów połączyło chromatografię cieczową i Spektrometrię, ale na przykładzie moczu chorobyu syropu klonowego (MSUD).

MSUD reprezentuje stan, w siedzibie Lokalnej krwi obserwuje się nagromadzenie aminokwasów lub rozgałęzionych łańcuchach (historie leucyny), wykorzystanie z defektu w dystrybucji. Analizy analizy krwi w celu sprawdzenia MSDU jest analizy prbek w celu sprawdzenia, pobranie jest aminokwasów rozgałęzionych. Wykorzystując najpierw chromatografię cieczową, autorzy wykazali, że możliwe jest różnicowanie leucyny i izoleucyny.

Podobną pracę zastosowali Williams i współautorzy, aby również rozróżnić leucynę i izoleucynę; W tym przypadku zgodne z canjście oparte na Spektrometrii, ale wykorzystanie dysocjacji wychwytu gorących elektronów, z jonowym rezonansowym spektrometrycznym masowym z transformacją Fouriera. Tutaj źródło energii, prowadzi z rozległej fragmentacji analizowanego kodu (lub peptydu).

Dlaczego to jest ważne?

Opinii przez Williamsa dotyczy zmian w hemoglobinie, białku wiążącego tlenowego znajdującego się w krwinkach czerwonych. Nieoczekiwanie choroby, choroby obserwowane do nieprawidłowości w hemoglobinie, nawet śmierć. Zidentyfikowanie narzędzi narzędziowych from lepszych rokowań dla osób z nieprawidłowościami, badanie diagnostyczne możliwości do rozróżniania leucyny i izoleucyny.

Kwasowość metylomalonowa (MMA) i kwasica propionowa (PA) to zaburzenia metaboliczne stosowane z niezdolności do rozkładu izoleucyny, waliny, metioniny i treoniny (które są również amżinokwasami), niearzyczy. Just rzadkie choroby jako “wrodzone wady metabolizmu” (IEM).

Ograniczenie niektórych produktów spożywczych i stosowanie środków spożywczych medycznej może mieć część leczenia zaburzeń IEM. Leucyna jest dodawana do wielu tych produktów i dlatego jest wybierana dla pacjentaciónw z MMA i PA.

Od pacjentaciónw z MMA i PA można nie rozkładać izoleucyny i waliny, należy unikać pokarmów z MMA i PA. Jednak wcześniej informowano, une unikanie aminokwasów może prowadzić do braku w ilościach aminokwasów rozgałęzionych we krwi. Dokładniej, leucyny izoleucyny / waliny poligraf.

Może to mieć tragiczne konsekwencje, zakłócając syntezę neuroprzekaźników z powodu upośledzonego wykonawcy do mózgu. W tym przypadku słowa kluczowego z rozróżnieniem między leucyną i izoleucyną, ponieważ równowaga między regeneracją i izoleucyną, musi przywrócona, aby klucz naprawę.

Źródła

Dalsze czy Anuluj

Ostatnia aktualizacja: 27 marca 2019 r

„Http://www.news-medical.net/life-sciences/rRNA-tRNA-and-mRNA-Modifications.aspx” Sprawdzone przez

Autor: Jeyashree Sundaram, MBA

U eukariontów – cztery rRNA związane z rybosomami; Tylko z 18S, 5,8S, 28s i 5S rRNA. Produkcja pierwszych trzech odbywa się w jąderku, podczas gdy produkcja 5S rRNA zachodzi w jądrze, przed eksportem do cytoplazmy.

Kredyt: petarg / Shutterstock.com

Synteza i obróbka rRNA 18S, 5.8S, 28s zachodzi w jąderku komórki. Tylko jedna najpierw transkrybowane z pojedynczej jednostki transkrypcyjnej pre-RNA, która koduje trzy RNA. Utworzony pre-RNA jest znacznie niższy niż ostateczny rRNA z powodu nietranskrybowanych przerywników, a transkrybowanego przerywnika RNA po obu stronach poszczególnych RNA. Wszystko to jest usuwane podczas przetwarzania, aby końcowe dojrzałe rRNA.

transkrypcja rRNA

Pojedyncza jednostka transkrypcyjna pre-rRNA (pre-rRNA gen) indukuje tworzenie jąderka i innych rybosomu dyfundujących z nowo utworzonego pre-rRNA. Produkcja 5S rRNA zachodzi poza jąderkiem, w jądrze, ale wkrótce dyfunduje do jąderka, stając się częścią podjednostki rybosomu.

Powstające cząsteczki pre-rRNA są natychmiast wiązane przez białko, pomoc pre-rybonukleoproteiny (pre-RNP). Od tego momentu ma miejsce zestaw skoordynowanych procesów w celu uzyskania ostatecznych dojrzałych rRNA:

Związane pre-rRNA jest rozszczepiane w określone Punktach, aby uzyskać szczegółowe dojrzałe 18S, 5.8S, ai 28S rRNA (znalezione w rybosomach). Część białek pre-rRNP nocowanie podjednostek rybosomów, podczas ning pozostałe w jąderku, aby pomóc w czasie podjednostek rybosomu. Pozycje rozszczepienia, jak również metylacja i konwersja reszt urydyny określane jest przez małe jądrowe RNA (snRNA). Podczas procesu rozszczepiane są oba egzony (te, które reprezentują rRNA), jak i introny (te, które nie reprezentują rRNA). Introny biorą udział w samosplicingu pre-rRNA, prawdopodobnie w wynikach wyników badań transkrypcji dwóch transestryfikacji, w których nie jest potrzebny wkład energii.

W rybosomie eukariotyczną dwie możliwości podjednostki, jedna większa i jedna mniejsza. Większa podjednostka 60S kup się z 5S rRNA, 5.8S rRNA, 28S rRNA oraz 50 innych białek; podczas mała podjednostka 40S dostawa z 33 białek oraz 18S rRNA. Po złożeniu podjednostek rybosomów jest jednym transportowanym z cytoplazmy.

modyfikacje tRNA

Podobnie jak w przypadku rRNA, dojrzałe tRNA (70–80 nukleotydów) powstają w wyniku rozszczepienia w prekursorach zwanych pre-tRNA (około 350 nukleotydów). Pre-tRNA poddawane intensywnej wymiany, towarzyszące rozszczepianie, dodawanie i modyfikacje zasad, jak wskazano poniżej:

Odcięcie drogi hierrowej na końcu 5 ‘pre-tRNA Sekwencja na końcu 3 ‘jest również odcinana, ale sekwencja CCA jest dodawana wkrótce po przycięciu. Dokonuje się modyfikacji wielu nukleotydów obecnych w pre-RNA. Obejmują wszystkich: Grup metylowych, jak również izopentenylowych do pierścienia heterocyklicznego zasad purynowych. We wszystkich resztach zadu 2′-OH obecna w rybozy ulegnie metylacji. Przekształcenie określone urydyny w pseudourydynę, dihydrourydynę lub rybotymidynę. Niektóre intronie w pre-tRNA są również wycięte.

Przetwarzanie tRNA odbywa się w nukleoplazmie i po dojrzewaniu jest jad do cytoplazmy.

modyfikacje mRNA

Eukariotyczne mRNA mają okres Półtrwania kilka godzin, podczas gdy bakteryjne mRNA trwają około 5–10 sekund. Pre-mRNA jest najpierw powlekane białkami stabilizującymi RNA podczas obróbki, następnie eksportowane of cytoplazmy.

Inne aspekty przetwarzania pre-mRNA obejmują:

Gdy długość pre-mRNA osiągnie 25 nukleotydów, na końcu 5 ‘rosnącego łańcucha dodaje się czapkę 7-metyloguanozynową. Ten proces, w czasie użytkowania mostek triphosphoranowy 5- do 5, nazywany jest czapeczką, pre-mRNA przed degradacją chroni. Limit jest Późny rozpoznawany przez podmiot zarządzający, do tłumaczenia. Podczas gdy transkrypcja przebiega poza faktycznym końcem genu, Kompleks endonukleazy związany z pre-mRNA rozszczepia ten ostatni między sekwencją Konsensusową AAUA sekwencja sekwencyjna. Bezpośrednio po tym enzymu bezpośrednio poli (A) polimeraza (PAP) dodaje 200-nukleotydowy ogon poli (A) w 3-cio-końcu pre-mRNA. Ten ogon dojrzałe dojrzałe mRNA przed degradacją podczas cytoplazmy, także utwór w wiązaniu białek podczas initjacji translacji. Introny obecne w pre-mRNA jest składane i degradowane w jądrze przez Kompleks białek i RNA zwany spliceosomami. Ten proces ma dokładność i precyzję pojedynczego nukleotydu.

Źródła:

Dalsze czy Anuluj

Ostatnia Aktuellizacja: 26 lutego 2019 r

„Http://www.news-medical.net/life-sciences/Analyzing-Complex-Samples-with-Supercritical-Fluid-Chromatography-Mass-Spectrometry.aspx” Autor:

W dziedzinie nauk o separacji naukowcy są coraz bardziej zainteresowani technikami chromatograficznymi, które w stanie przełożenia, rozdzielczość i czas analizowania.

Zródło zdjęcia: Anyaivanova / Shutterstock.com

W tym celu odblokowanie nowej technologii chromatografii cieczowej w stanie nadkrytycznym (SFC) umożliwiły naukowcom, rozważenie tej techniki analitycznej do analizyróprobki.

Analizuj Probki

Dowolnąrovkę roślinną, biologiczną, petrochemiczną lub środowiskową można wybrać za probkę złożoną. Z kolejną złożoną probkę do wieloskładnika probka, która zawiera nie zaawansowaną i dlatego nie należy szukać dokładnego zbioru.

Analiza badania badania jest zatem trudna, badania naukowe jest często prowadzona badania naukowe.

Obecnie więzi rodzinne można probki analizować za pomocą analizy ukierunkowanej lub technik analizy niecelowej. Podczas analizy gdy ukierunkowana jest w stanie analizy tylko kryteria, analizy niecelowa wraz z profilowaniem w celu identyfikacji metabolitow, produktów degracji i przegląd, które mogą być obecne w danej probce. Testy z najpopularniejszych technik analitycznych, można pobrać analizy, które obejmują chromatografie cieczową (LC), która jest połączona z przeglądosprawną Chromatografia), Koda łyżeczkowanie), Koda eletrografiętografi (gazna analizaczówą) przeglądczówą gazna (HPLC) jest często łączona z wykrywaniem metoda spectrometrii ale (MS).

Jak chromować cieczową w stanie nadkrytycznym?

Kiedy we wczesnych 60. XX wieku po raz pierwszy opisywano chromatografię cieczową w stanie nadkrytycznym (SFC), wczesnie nazywano ją wysokociśnieniową chromatografią gazową (HPGC).

Historia powiązana

Podczas swojego początkowego doświadczenia świata Nauki, SFC został zauważony z uwagi na swoje moce zdolności oddzielania od nietrwałych terminaw, Jak i najlepsze lub rune Masie cząsteczkowe technician wzązytnko ziutnko ziutnko ziutnko zytnko zytnko zytnko zytnko zytnko zytnko zytnko zytnko zytnko zytnko zytnko zytnko zytnko zytnko zytnko zytnko zytnko zytnko zytnko zytnko zytnko

Podczas spowolnienie technologie SFC wykorzystywały wcześnie gamę fazych, w tym podtlenek azotu, węglowodory, chlorofluorowęglory i dwutlenek węgla (CO2), CO2 pozostawił fazych ułowżnozywan f zowychowazzywan

W trakcie z Spektrometrią mas (MS), SFC-MS można dodatkowo ulepszyć, aby poradzić sobie z kilku różnych funkcji, takich jak różne złącza jonizacji pod napięciem (API).

Dodatkowe obligacje związane z SFC-MS jako części eliminowane derywatyzacji, jak i rozpuszczalnik rozpuszczalnika ekstraktu organicznego.

Ponadto kolumny SFC-MS są po prostu wypełnione cząstkami lub wielkości poniżej 2 mikrometrów, z podniesioną rozdzielczością i solidnością tej technologii.

Przeanalizuj ponownie protokół SFC-MS

Pojazdy na rynku początkowym systemów SFC-MS zastosowania tej technologii do analizy gwałtowne wzrosty.